- 求職狀態(tài)： 我目前已離職, 可快速到崗
- 意向崗位：其他生產(chǎn)管理/研發(fā)
- 期望地點(diǎn)： 嵊州
- 期望月薪： 1000-2000元/月
- 工作類型： 全職
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暫無標(biāo)簽
工作經(jīng)驗(yàn)
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· 1999.12-2021.05
工作經(jīng)歷： 2017.4-至今 誠達(dá)藥業(yè)股份有限公司（浙江嘉善） 生產(chǎn)副總。 公司介紹：誠達(dá)藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)建于1999年。坐落在風(fēng)景秀麗的杭嘉湖平原——嘉善經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（國家級）。公司現(xiàn)有衡山路5號和黃河路36號兩個生產(chǎn)廠區(qū)。占地面積123,743平方米，建筑面積67,760平方米。公司是高新技術(shù)企業(yè)，擁有省級研究開發(fā)中心。公司主要生產(chǎn)原料藥、食品添加劑、飼料添加劑和抗菌素、抗癌、抗病毒等系列醫(yī)藥中間體，產(chǎn)品銷往30多個國家和地區(qū)。公司自行研發(fā)的左旋肉堿產(chǎn)品獲得“國家重點(diǎn)新產(chǎn)品”稱號，2013年3月以零缺陷通過美國FDA現(xiàn)場檢查。 匯報對象：總經(jīng)理 團(tuán)隊(duì)人數(shù)：230 工作職責(zé)：  組織分管部門貫徹執(zhí)行GMP/質(zhì)量安全管理體系、環(huán)境和職業(yè)健康安全體系、內(nèi)部控制體系、管理體系的相關(guān)文件及法律法規(guī)要求。  組織完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng)，建立健全公司的生產(chǎn)、設(shè)備管理制度及操作規(guī)程。  組織制定分管部門年度、月度工作目標(biāo)、計劃和預(yù)算，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。  部門和車間績效指標(biāo)制定考核  審核批準(zhǔn)生產(chǎn)規(guī)程，系統(tǒng)管理，倉儲物流等正常運(yùn)行  確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，安全環(huán)保等  參與招聘，負(fù)責(zé)下屬的定期培訓(xùn); 考慮機(jī)會原因：離家太遠(yuǎn)，家庭照顧不方便。 2010-10-2017.4 浙江新賽科藥業(yè)有限公司 公司介紹：浙江新賽科藥業(yè)有限公司位于浙江省杭州灣上虞經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi)，為國有控股企業(yè)，是位列世界500強(qiáng)的央企華潤集團(tuán)的下屬企業(yè)，由華潤賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司和浙江新和成股份有限公司共同出資設(shè)立，公司成立于2003年，占地200畝，現(xiàn)有員工400人，公司注冊資金8012萬元。公司主要生產(chǎn)化學(xué)原料藥，主要產(chǎn)品有纈沙坦、異煙肼、煙酰胺等十幾個原料藥產(chǎn)品，在每個產(chǎn)品上都是國內(nèi)的主要生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)并銷往美國、歐盟、東南亞等幾十個國家和地區(qū)。公司被認(rèn)定為國家高新技術(shù)企業(yè)，建立了完善的質(zhì)量管理體系，配備有先進(jìn)的儀器設(shè)備，多次通過美國FDA的cGMP認(rèn)證檢查及WHO的PQ認(rèn)證，多個產(chǎn)品取得了歐盟CEP證書； 2014.0-2017.04 生產(chǎn)副總經(jīng)理 匯報對象：總經(jīng)理 下屬人數(shù)：
教育經(jīng)歷
自我描述
工作經(jīng)歷： 2017.4-至今 誠達(dá)藥業(yè)股份有限公司（浙江嘉善） 生產(chǎn)副總。 公司介紹：誠達(dá)藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)建于1999年。坐落在風(fēng)景秀麗的杭嘉湖平原——嘉善經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（國家級）。公司現(xiàn)有衡山路5號和黃河路36號兩個生產(chǎn)廠區(qū)。占地面積123,743平方米，建筑面積67,760平方米。公司是高新技術(shù)企業(yè)，擁有省級研究開發(fā)中心。公司主要生產(chǎn)原料藥、食品添加劑、飼料添加劑和抗菌素、抗癌、抗病毒等系列醫(yī)藥中間體，產(chǎn)品銷往30多個國家和地區(qū)。公司自行研發(fā)的左旋肉堿產(chǎn)品獲得“國家重點(diǎn)新產(chǎn)品”稱號，2013年3月以零缺陷通過美國FDA現(xiàn)場檢查。 匯報對象：總經(jīng)理 團(tuán)隊(duì)人數(shù)：230 工作職責(zé)：  組織分管部門貫徹執(zhí)行GMP/質(zhì)量安全管理體系、環(huán)境和職業(yè)健康安全體系、內(nèi)部控制體系、管理體系的相關(guān)文件及法律法規(guī)要求。  組織完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng)，建立健全公司的生產(chǎn)、設(shè)備管理制度及操作規(guī)程。  組織制定分管部門年度、月度工作目標(biāo)、計劃和預(yù)算，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。  部門和車間績效指標(biāo)制定考核  審核批準(zhǔn)生產(chǎn)規(guī)程，系統(tǒng)管理，倉儲物流等正常運(yùn)行  確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，安全環(huán)保等  參與招聘，負(fù)責(zé)下屬的定期培訓(xùn); 考慮機(jī)會原因：離家太遠(yuǎn)，照顧不方便。 2010-10-2017.4 浙江新賽科藥業(yè)有限公司 公司介紹：浙江新賽科藥業(yè)有限公司位于浙江省杭州灣上虞經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi)，為國有控股企業(yè)，是位列世界500強(qiáng)的央企華潤集團(tuán)的下屬企業(yè)，由華潤賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司和浙江新和成股份有限公司共同出資設(shè)立，公司成立于2003年，占地200畝，現(xiàn)有員工400人，公司注冊資金8012萬元。公司主要生產(chǎn)化學(xué)原料藥，主要產(chǎn)品有纈沙坦、異煙肼、煙酰胺等十幾個原料藥產(chǎn)品，在每個產(chǎn)品上都是國內(nèi)的主要生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)并銷往美國、歐盟、東南亞等幾十個國家和地區(qū)。公司被認(rèn)定為國家高新技術(shù)企業(yè)，建立了完善的質(zhì)量管理體系，配備有先進(jìn)的儀器設(shè)備，多次通過美國FDA的cGMP認(rèn)證檢查及WHO的PQ認(rèn)證，多個產(chǎn)品取得了歐盟CEP證書； 2014.0-2017.04 生產(chǎn)副總經(jīng)理 匯報對象：總經(jīng)理 下屬人數(shù)：23
